动态压力刺激下BMSCs细胞膜片中LRP5/6及成软骨标记物的表达  

作　　者：程百祥 陈宇江[3] 刘中博 屈凌寒 姚天华[1] 杨利洒 陈永进[2] 张旻 陈诚[1] 

机构地区：[1]陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室,陕西省牙颌疾病临床研究中心,西安交通大学口腔医院,西安710004 [2]军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床研究中心,陕西国际口腔疾病联合研究中心,第四军医大学口腔医学院,西安7100032 [3]第四军医大学基础医学院,神经生物学教研室,西安7100032

出　　处：《医用生物力学》2024年第S01期436-436,共1页Journal of Medical Biomechanics

基　　金：国家自然科学基金项目,82101068,82100954,32071246;陕西省科技计划项目-社会发展领域,2023-YBSF-612

摘　　要：目的适宜的力学刺激能够促使骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞膜片向软骨细胞分化,这为修复髁突软骨缺损提供了新的思路。然而,其中的力学信号转导机制尚未明确。本研究旨在探究动态力学环境下BMSCs细胞膜片中低密度脂蛋白相关蛋白(LRP)5/6及成软骨标记物的表达。方法使用课题组自主研发的多功能细胞正负压加载系统装置,对BMSCs细胞膜片给予不同时段0~120 k Pa动态静水压力刺激。Real-time PCR检测LRP5/6、SOX9、Aggrecan及COL-Ⅱ的m RNA表达水平;Western blotting检测LRP5/6、SOX9、Aggrecan及COL-Ⅱ的蛋白表达水平。结果0~120 k Pa,连续加压1~7 h时,BMSCs细胞膜片中LRP5/6、SOX9、Aggrecan及COL-Ⅱ的m RNA及蛋白表达量高于空白对照组,各实验组LRP5/6及成软骨标志物的m RNA及蛋白表达量无显著差异;0~120 k Pa,加压1 h/d,连续加压1~7 d时,BMSCs细胞膜片中LRP5/6、SOX9、Aggrecan及COL-Ⅱ的m RNA及蛋白表达量均高于空白对照组,各实验组LRP5/6及成软骨标志物的m RNA及蛋白表达量无显著差异。结论动态压力加载条件下,BMSCs细胞膜片中LRP5/6及成软骨标志物表达量显著提高,说明LRP5/6参与了动态压力刺激下BMSCs细胞膜片成软骨响应过程。

关 键 词：细胞膜片 压力刺激 成软骨 多功能细胞 软骨细胞分化 力学刺激 低密度脂蛋白 SOX9 

分 类 号：R318.01[医药卫生—生物医学工程]