眼动对小鼠视神经脑脊液循环的影响  

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作  者:宋振浩 王晓飞 

机构地区:[1]生物力学与力生物学教育部重点实验室,北京市生物医学工程高精尖创新中心,北京航空航天大学生物与医学工程学院,北京100083

出  处:《医用生物力学》2024年第S01期439-439,共1页Journal of Medical Biomechanics

基  金:国家自然科学基金项目,12272030;国家重点研发计划项目,2023YFC2410404

摘  要:目的研究小鼠的眼动对视神经处脑脊液循环的影响。方法选取共80只8周龄的BALB/c雌性小鼠,分为4组:活体眼动组,活体无眼动组,非活体眼动组和非活体无眼动组。小鼠的眼动通过固定频率0.25 Hz、转动幅度20°的舵机控制。每组小鼠在成像前经枕骨大孔向小脑延髓池注射吲哚菁绿荧光剂(ICG),利用750 nm激光照射小鼠眼睛以激发视神经处脑脊液内ICG的荧光,并用装有750 nm滤光片的CCD相机进行30 min的高速成像。用Matlab绘制小鼠视神经处荧光强度随时间变化的曲线。结果在注射ICG后,非活体无眼动组小鼠视神经处的荧光值持续上升。其他三组在约1 min后达到峰值。活体无眼动组在达到峰值后保持缓慢下降趋势;而活体眼动组和非活体眼动组视神经处的荧光值在3 min左右下降到峰值的20%~50%之间,之后保持相对平稳的状态。结论非活体无眼动组的小鼠由于缺乏脑脊液流动的驱动机制,导致ICG在视神经的沉积,造成荧光值持续上升;与非活体眼动组相比,眼动对小鼠视神经脑脊液的循环起到了驱动作用。而活体无眼动小鼠的结果证明眼动并非视神经处脑脊液循环的唯一驱动力。与活体眼动组相比,眼动可促进视神经处脑脊液快速排出。这对理解视神经脑脊液循环机制及相关退行性疾病的机制有重要意义。

关 键 词:脑脊液循环 吲哚菁绿 对视神经 小脑延髓池 枕骨大孔 荧光值 眼动 活体 

分 类 号:R338[医药卫生—人体生理学]

 

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