压力作用下血小板反应蛋白-2通过调控黏着斑形成促BMSCs成软骨分化的研究  

作　　者：赵萤 范刘美子 王惠 张旻 胡胜 

机构地区：[1]麻醉与围术期医学中心,西安市人民医院(西安市第四医院)西北大学,西安710100 [2]军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔疾病国际联合研究中心,第四军医大学口腔医院急诊与综合临床科,西安710032

出　　处：《医用生物力学》2024年第S01期391-391,共1页Journal of Medical Biomechanics

基　　金：国家自然科学基金项目,81901052;陕西省自然科学基金项目,2024SF-YBXM-376;西安市卫生健康委员会科研项目,2024ms16,2022qn04

摘　　要：目的力学刺激在软骨发育和软骨组织稳态维持中有重要作用。前期研究发现,动态压力刺激促进BMSCs成软骨分化的过程中,伴随血小板反应蛋白-2(TSP-2)的表达上调,且TSP-2与BMSCs成软骨分化密切相关,但其作用机制尚未完全阐明。本研究采用外源性TSP-2多肽以及慢病毒干扰TSP-2表达后,检测动态压力下TSP-2在BMSCs成软骨分化中的作用及机制。方法体外分离培养BMSCs,分为对照组、TSP-2组、sh TSP-2组、压力组、压力+TSP-2组和压力+sh TSP-2组;免疫荧光染色法检测细胞中FAK的表达,并对黏着斑数量进行统计分析;采用超低黏附培养皿对BMSCs行3D培养,倒置光学显微镜观察细胞团块并拍照;Western blotting检测细胞团块中成软骨标志蛋白Sox9的表达;结果贴壁培养的sh TSP-2组、压力组和压力+sh TSP-2组BMSCs中,FAK的表达水平和黏着斑数量显著高于对照组(P<0.05),压力+TSP-2组与压力组相比黏着斑数量显著下调(P<0.05);sh TSP-2组和压力+sh TSP-2组中细胞团块存在大量未聚集的细胞;Western blotting结果显示TSP-2组、压力组、压力+TSP-2组细胞团块中Sox9的表达显著高于对照组(P<0.05)。结论动态压力刺激下TSP-2通过抑制BMSCs黏着斑的形成,促BMSCs向成软骨方向分化。

关 键 词：成软骨分化 黏着斑 血小板反应蛋白 力学刺激 压力刺激 标志蛋白 BMSCS FAK 

分 类 号：R318.01[医药卫生—生物医学工程]