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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:左秀华
机构地区:[1]云南省大理大学附属医院检验科
出 处:《名医》2020年第12期129-130,共2页Renowned Doctor
摘 要:目的:建立一种多重PCR技术结合基因芯片检测的方式,对致泻性大肠杆菌的结果进行研究和必要分析。方法:本研究选取2019年3月-2020年3月本院进行致泻性大肠杆菌的病例,对多种致泻性大肠杆菌进行比较快速和准确的检测。对其中的肠致病性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、侵袭性大肠杆菌和肠聚集性大肠杆菌及大肠杆菌O157的特异基因作为本次检验的主要目的基因内容。进行相关的引物和探针设计,并且需要对多重PCR扩增处理,使得寡核苷酸芯片加以制备。将多重PCR的最终扩增产物和其中具有特异特点的探针芯片进行有效杂交处理。在进行检验的时候,需要使用扫描仪对患者加以必要扫描,从而对患者细菌的种类及型别加以判断和确认。结果:在进行肠致病性大肠杆菌(EPEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、肠聚集性大肠杆菌(EAEC)和大肠杆菌O157检测的时候,特异性比较良好,在进行致病菌检测的时候,其检测的灵敏度能够达到104cfu/m L。结论:所建立的多重PCR技术结合基因芯片检测方法在进行致泻性大肠杆菌检验的过程中,具有特异性好和灵敏度高以及比较实用等特点。
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