完全腹腔镜治疗先天性直肠闭锁1例  

Treatment of rectal atresia with complete laparoscopy:one case report with a literature review

作　　者：李响 李颀[1] 李旭[1] 冯翠竹[1] 李龙[1,2] Li Xiang;Li Qi;Li Xu;Feng Cuizhu;Li Long(Affiliated Children's Hospital,Capital Institute of Pediatrics,Beijing 100020,China;Graduate School,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]首都儿科研究所附属儿童医院普通(新生儿)外科,北京100020 [2]中国医学科学院北京协和医学院研究生院,北京100730

出　　处：《临床小儿外科杂志》2024年第5期479-481,共3页Journal of Clinical Pediatric Surgery

基　　金：中国医学科学院小儿外科微创诊疗创新单元(2021RU015)

摘　　要：先天性直肠闭锁(rectal atresia,RA)是一种罕见的肛门直肠畸形。本文报道首都儿科研究所附属儿童医院1例RA患儿的临床资料及诊治方案,并介绍一种新的手术方法-完全腹腔镜下直肠成形术,结合文献总结其临床特征、诊断方法及治疗方案,以提高对该病的认识及治疗水平。

关 键 词：先天性直肠闭锁 完全腹腔镜手术 肛门直肠畸形 外科手术 儿童 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]