以反应性浆细胞增多症及生长发育落后为主要表现的儿童Castleman病1例  

作　　者：周建文[1] 管玉洁[1] 李妍[2] 褚苗 高静[3] 何永艳 马平[1] 李彦格 刘炜[1] 王天有[4] 

机构地区：[1]郑州大学附属儿童医院血液肿瘤科,郑州450018 [2]郑州大学附属儿童医院血液病研究室,郑州450018 [3]郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科,郑州450018 [4]首都医科大学附属北京儿童医院,北京100045

出　　处：《中华医学杂志》2023年第35期2816-2817,共2页National Medical Journal of China

基　　金：河南省科技攻关计划项目(212102310036)

摘　　要：患儿女,13岁9个月,以“面色苍白2年”于2023年2月1日就诊于郑州大学附属儿童医院。患儿生长发育明显落后,IgG增高,免疫固定电泳未发现单克隆条带,骨髓形态学支持反应性浆细胞增多症;CT提示腹部占位伴周围肠系膜淋巴结肿大,行“肠系膜病损切除术”,病理诊断单中心Castleman病,术后恢复良好,辅助检查结果较前明显好转,生长发育快速追赶。

关 键 词：生长和发育 CASTLEMAN病 反应性浆细胞增多症 矮小症 第二性征发育落后 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]