Cronkhite-Canada综合征发病机制及临床诊治研究进展  

作　　者：刘爽[1] 金丽鑫 张润丰 徐秋实 李骥[3] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院变态反应科,北京100730 [2]日照市人民医院消化内科,日照276800 [3]中国医学科学院北京协和医院消化内科,北京100730

出　　处：《中华医学杂志》2023年第1期59-62,共4页National Medical Journal of China

基　　金：北京协和医院中央高水平医院临床科研专项(2022‑PUMCH‑A‑073);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(CIFMS 2021‑I2M‑1‑003);北京市大学生创新训练计划(S202110023023)

摘　　要：Cronkhite-Canada 综合征(CCS)是一种以胃肠道多发息肉和外胚层改变为特征的罕见、非遗传性疾病。病因尚不明确,目前一般认为其是一种慢性消化道炎症性疾病,存在胃肠黏膜屏障损伤,并发消化道肿瘤风险高于一般人群。CCS的典型胃肠道息肉病理类型为错构瘤性息肉,但其遗传背景有别于经典的遗传性错构瘤性息肉病。CCS的诊断尚缺乏金标准。多数CCS患者经糖皮质激素治疗有效,但减量或停用后易复发;免疫抑制剂及生物制剂治疗的有效性及安全性仍待进一步探讨。本文旨在综述CCS在发病机制及临床诊治方面的研究进展,以期增进临床医师对该病的认识,促进诊治进步,改善患者预后。

关 键 词：消化系统疾病 CRONKHITE-CANADA综合征 发病机制 治疗 预后 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学]