阴囊壁平滑肌肉瘤一例报告  

A case report of scrotal wall leiomyosarcoma

作　　者：杨继红 马德安 杨晓春[3] 罗能钦[3] 马蓉 刘扬 党雅梅[4] Jihong Yang;De'an Ma;Xiaochun Yang

机构地区：[1]漳县人民医院泌尿外科,甘肃定西748300 [2]靖远县人民医院泌尿外科,甘肃白银730600 [3]甘肃省人民医院泌尿外科,兰州730000 [4]甘肃省人民医院病理科,兰州730000

出　　处：《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》2024年第1期93-95,共3页Chinese Journal of Endourology(Electronic Edition)

基　　金：甘肃省自然科学基金(21JR7RA617);白银市科技计划项目(2022-2-47Y)

摘　　要：平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)起源于间充质来源细胞,是一种软组织肿瘤[1],约占所有软组织肉瘤的10%~20%[2]。通常发生于子宫、消化道以及腹膜后。阴囊及其内容物平滑肌肉瘤极为罕见,目前文献报道约40例。其中来源于精索约为48%,睾丸鞘膜48%、附睾2%、阴囊皮下以及肉膜约为2%[3]。通常认为浅表性的LMS发生在皮肤血管壁和毛囊中的平滑肌组织,发生于阴囊壁的LMS尤为罕见,目前文献报道不超过10例。我们报道这样一罕见病例,并探讨其治疗方案。

关 键 词：阴囊 平滑肌肉瘤 病理 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]