脐带间充质干细胞分离培养方法的优化  

作　　者：余永春[1,2] 王伟新[2,3] 孙洁[4] 敬伟[2] 刘磊[2] 

机构地区：[1]广州医科大学附属第一医院口腔科,广东 广州 510120 [2]四川大学口腔疾病研究国家重点实验室,四川 成都 610041 [3]新乡医学院第一附属医院口腔科,河南新乡 453000 [4]广东省口腔医院正畸科,广东 广州 510280

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2015年第6期00297-00298,共2页

摘　　要：探讨脐带间充质干细胞分离培养的最佳方法。方法:I 型胶原酶加胰酶、II 型胶原酶加胰酶、II 型胶原酶透明胶原酶加胰酶和贴壁法分离人脐带间充质干细胞,并用含10%胎牛血清的DMEM/F12 进行培养。研究中调整血清浓度15%或20%;调整培养基为LG-DMEM 或HG-DMEM;添加表皮生长因子和重组碱性成纤维生长因子。倒置显微镜观察细胞形态。MTT 法绘制细胞生长曲线。结果:仅I 型胶原酶加胰酶方法可高效成功地分离人脐带间充质干细胞;其他分离方法结果均为阴性,改变培养基、血清浓度和添加生长因子都未见分离出细胞。结论:采用I 型胶原酶加胰酶方联合消化法以及含10%胎牛血清的DMEM/F12 可以快速高效的分离培养脐带间充质干细胞。

关 键 词：脐带间充质干细胞 分离和培养方法 酶消化 贴壁法 

分 类 号：R329[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]