20个InDel位点多重PCR体系的构建  

作　　者：王鹏翔[1] 扈瑞平[1] 武瑞兵[1] 张建宇[1] 孙计桃[1] 李存保[1] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学基础医学院,内蒙古 呼和浩特 010110

出　　处：《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》2015年第8期00264-00264,263,共2页

摘　　要：从人类染色体上初步筛选出具有良好频率分布的InDel位点,建立基于荧光标记复合扩增检测技术的InDel分型体系,为法医学中检测腐败降解DNA样本提供有效的手段。方法:通过人类基因组浏览器和dbSNP数据库筛选出20个具有较高频率InDel位点,用荧光素标记引物,建立多重PCR体系并进行验证。结果:成功建立了一个稳定的包含20个InDel位点的复合荧光PCR检测体系。该体系的灵敏度达0.3ng,具有较高的种属特异性及组织同一性,且对微量降解检材有良好的扩增效果。结论:该系统具备法医学实践应用的可行性,为分析微量降解检材提供一种有效性的检测手段。

关 键 词：多重PCR 插入/缺失 微量降解检材 

分 类 号：R378[医药卫生—病原生物学]