FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常  

作　　者：杨光[1] 赵瑾[1] 

机构地区：[1]山西医科大学儿科医学系,山西太原030001

出　　处：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2015年第9期127-128,共2页

摘　　要：本研究探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合症(MDS)患者染色体异常中的价值。方法:采用常规细胞遗传学(CC)和间期FISH技术对30例MDS患者和20例正常对照者的骨髓细胞进行分析。比较两种方法检测MDS患者异常克隆的阳性率。结果:30例MDS患者骨髓标本共检出21例(70%)有克隆性染色体异常,核型分析的异常检出率为40%(12/30),FISH的阳性率为66.7%(20/30)两者间差异无统计学意义(P=0.112)。结论:FISH技术是筛查MDS患者常见染色体异常的有力细胞遗传学工具,能敏感地检测出小克隆异常,是常规核型分析的重要补充。

关 键 词：骨髓增生异常综合症 间期荧光原位杂交 细胞遗传学 

分 类 号：R440[医药卫生—诊断学]