大剂量国产肺表面活性剂(珂立苏)治疗早产儿呼吸窘迫综合症  

作　　者：杨勇[1] 任雪军[1] 朱樱梅[1] 何炯志[1] 

机构地区：[1]广东省东莞市妇幼保健院新生儿科,广东 东莞 523120

出　　处：《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》2016年第1期00248-00249,共3页

摘　　要：目的,探讨大剂量的国产肺表面活性剂(PS)珂立苏治疗早产儿RDS 的有效性和安全性。 方法 选择我院新生儿科2014年01 月-2015 年06 月收治的早产儿RDS 接受珂立苏治疗者125 例,随机分为常规剂量组65 例和大剂量组60 例,给予的珂立苏剂量分别为70mg/kg 和140mg/kg,在相同的综合治疗的基础上,比较两组用药后机械通气例数、呼吸机主要参数、通气时间、血气指标、并发症、氧疗天数、住院天数及住院费用等。 结果:两组患儿应用不同剂量的珂立苏后,大剂量组需要机械通气的例数少于常规剂量组,差异有统计学意义(P <0.01),主要呼吸机参数如PIP、PEEP、MAP、FiO2 均比常规剂量组低,且机械通气时间短;两组患儿各观察点pH、PaO2、PaCO2 均有改善,但大剂量组改善更明显,差异有统计学意义(P <0.01 或0.05),并发症除常规剂量组肺部感染多于大剂量组(P <0.05)外,余均无显著性差异(P >0.05),大剂量组氧疗天数、住院天数、住院费用均比常规剂量少,差异有统计学意义(P 均<0.01),治愈率分别为常规剂量组95.38%(放弃治疗3 例),大剂量组96.66%(放弃治疗2 例),无显著性差异(P >0.05)。两组患儿在住院过程中均未见与药物有关的其他不良反应。 结论 大剂量的国产PS 珂立苏治疗早产儿RDS 较常规剂量疗效更好,临床应用安全。

关 键 词：肺表面活性剂(珂立苏) 呼吸窘迫综合症 早产儿 

分 类 号：R722.6[医药卫生—儿科]