索利那新联合坦洛新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的疗效观察  

作　　者：韩镇远[1] 毕玉东[1] 

机构地区：[1]山东省淄博市桓台县人民医院泌尿外科,山东淄博256400

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2016年第6期183-183,185,共2页

摘　　要：探讨索利那新联合坦洛新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法:选择诊断为良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者84例。年龄51~74岁,平均58岁。入选标准:平均每天排尿次数≥8次,夜间≥2次,每次尿量<200 ml;膀胱过度活动症症状评分(OABSS):第3项评分>2分,总分>9分。采用随机对照方法,分为对照组(41例)和观察组(43例)。2组临床指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组口服坦洛新0.2 mg,每日1次。共12周;观察组口服坦洛新0.2 mg,每日1次,索利那新5 mg,每日1次,共12周。比较2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、排尿期症状评分、储尿期症状评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量、OABSS、尿常规检查、不良事件登记等。结果:①对照组治疗前后IPSS评分(20.4±2.3vs14.8±2.0)、排尿期症状评分(5.1±1.4vs3.4±1.4)、Qmax(12.8±3.6 vs 16.8±3.9),治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。②观察组治疗前后IPSS评分(20.1±2.1 vs 9.6±2.9)、储尿期症状评分(14.2±2.2vs5.4±1.8)、OABSS(11.0±1.7vs5.1±1.2)、Qmax(13.8±3.8vs17.9±3.6)。治疗前后比较差异有统计学意义(P <0.05)。③治疗后观察组与对照组IPSS评分(9.6±2.9vs14.8±2.0)、储尿期症状评分(5.4±1.8vs11.8±1.6)、OABSS(5.1±1.2vs9.4±2.4)比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组与对照组排尿期症状评分、残余尿量、尿常规检查、不良事件比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论:索利那新联合坦洛新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症有效、安全,其疗效优于单用坦洛新,而不良反应无明显增加。

关 键 词：索利那新 坦洛新 前列腺增生 膀胱过度活动症 

分 类 号：R697.3[医药卫生—泌尿科学]