高嗜酸性粒细胞综合征并发 Cast leman  

作　　者：张焕倩 燕法红 赵允正 盛志新[2] 王宝宏[2,1,2] 

机构地区：[1]潍坊医学院,山东潍坊261042 [2]潍坊市人民医院血液科,山东潍坊261041

出　　处：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2016年第6期2-2,3,共2页

摘　　要：高嗜酸性粒细胞综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)表现为不明原因的血液和 / 或骨髓嗜酸性粒细胞(eosinopil cell,EC)持续性增多,进而导致全身各个器官的损害。Castleman 病是一种具有不同临床表现及病理特征的反应性巨大淋巴组织增生性疾病,临床上不常见,高嗜酸性粒细胞综合征并发 Castleman 病的病例报道则更少,这两种疾病是否在发病机制上存在一定的关系,还是只是两种独立的疾病,尚不能完全明确,由于患者最初临床表现不典型,尤其是淋巴结肿大尚未发展为巨大型时,往往只根据血常规及骨穿报告而不行淋巴结活检,仅诊为 HES,漏诊了 Castleman 病,本文中我们分析 1 例 HES 合并 Castleman 的临床资料并进行相关文献复习,现报告如下。

关 键 词：高嗜酸性粒细胞 CASTLEMAN 病 一例报告 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]