他汀类药物化学结构和理化性质对其药效及药动学特性的影响  

作　　者：刘卫东[1] 

机构地区：[1]国家知识产权局专利局专利审查协作河南中心,河南郑州450002

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2016年第7期120-120,共1页

摘　　要：他汀类药物能安全有效地降低血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),这是用于治疗高胆固醇的首选。他汀类药物的作用机制大多相同,但在化学结构上存在差异,导致其水溶性、亲脂亲水性不同,从而影响人体的吸收、分布、代谢和排泄特性。本文综述了该药的化学结构和理化性质对其药效学和药代动力学的影响。所有的他汀类药物都有首过效应,所以药物可以在肝脏中富集。已经上市的药物,瑞舒伐他汀汀降低LDL-C效果更好,阿托伐他汀,辛伐他汀,普伐他汀较之次之。

关 键 词：他汀类药物 化学结构 理化性质 药效学 药代动力学 综述 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]