SUMO蛋白酶的原核表达与纯化  

作　　者：邹刚刚 李森 王方平 

机构地区：[1]通用生物系统(安徽)有限公司蛋白部,安徽滁州239000

出　　处：《中国科技期刊数据库 科研》2017年第3期212-212,214,共2页

摘　　要：为获得一种新的基因工程工具酶,通过基因合成的方法获得SUMO蛋白酶基因并构建表达载体后转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。表达产物经Ni柱纯化后获得目的蛋白,于4℃条件下对融合蛋白TY48进行切割以鉴定活性。结果表明SUMO蛋白酶在大肠杆菌中获得了稳定高效的表达,经过Ni柱纯化纯度达95%以上。酶切结果表明,获得的SUMO蛋白酶能够切割含有SUMO酶切位点的融合蛋白,因此成功开发出一种新的基因工程工具酶。

关 键 词：蛋白酶 工具酶 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]