单侧肺动脉异常起源于主动脉的超声特征及预后  

作　　者：伍婷 刘丹 代小惠 张文 陈娇 

机构地区：[1]四川大学华西第二医院超声科、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,四川 成都 610041

出　　处：《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2020年第5期00107-00108,共2页

基　　金：四川省卫生计生委普及应用项目(17PJ415);成都市科技局科技惠民技术研发项目(2014-HM01-00042-SF);四川大学华西第二医院新芽科研项目(KX007、KX065)。

摘　　要：探讨肺动脉起源异常超声特征及预后情况。方法:选择2009年5月至2019年12月,于四川大学华西第二医院确诊的11例肺动脉起源异常患儿为研究对象,采用回顾性分析方法,分析其临床病例资料,并随访,总结肺动脉起源异常的超声特征及预后。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并且与所有患儿监护人签署知情同意书。结果:①临床特点:11例AOPA患儿中男性7例(63.6%,7/11),女性4例(36.4%,4/11);平均年龄2岁。②超声表现:90.9%患儿为右肺动脉起源于主动脉,9.1%患儿为左肺动脉起源于主动脉。11例患儿均显示存在肺动脉高压。81.8%患儿存在合并心脏畸形。预后:进行手术治疗患占18.2%,未手术存活患儿占18.2%,未手术死亡占36.4%,失访占18.2%。结论:单侧肺动脉异常起源于主动脉是一种罕见但十分严重的心脏畸形。经胸超声心动图检查是诊断AOPA的一种简单,经济,准确,有效的检查手段。该病的典型超声表现为清楚显示双室流出道,并且观察到正常肺动脉分叉消失。该病临床表现多样,晚期多出现心力衰竭和不可逆的肺血管病变,未手术病死率高,因此早期诊断,并及时手术治疗,对患儿预后十分重要。

关 键 词：肺动脉起源异常于主动脉 血管走行 合并畸形 经胸超声心动图 手术治疗 

分 类 号：R445.1[医药卫生—影像医学与核医学]