如何提高生产过程中记录的数据可靠性  

作　　者：李艳艳 

机构地区：[1]重庆药友制药有限责任公司,重庆 401121

出　　处：《医药界》2020年第13期0085-0085,0087,共2页

摘　　要：数据可靠性是质量体系的关键组成部分，为真实反应产品制造过程提供基础。然而在实际生产中的记录存在各种问题，严重影响了数据可靠性。本文将通过 汇总生产过程中批记录的问题，深入分析，并提出相应的解决措施，确保批记录中的数据符合数据可靠性的要求。

关 键 词：数据可靠性 批记录 审计缺陷 

分 类 号：R197[医药卫生—卫生事业管理]