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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]重庆医科大学附属儿童医院胃肠新生儿外科,儿童发育疾病研究教育部重点实验室,儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地,儿科学重庆市重点实验室,重庆400014
出 处:《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2020年第4期00229-00232,共4页
摘 要:总结先天性肠重复畸形患儿的临床特点,指导临床诊断及治疗。方法:回顾性分析我院2002年1月至2018年12月收治的102例肠重复畸形患儿的临床资料,分析总结其特点。结果:①本组102例肠重复畸形患儿,男女比例约为3:2,主要临床表现为呕吐(72.5%)、腹痛(42.2%)、腹胀(25.5%)。②腹部彩超、CT、ECT检查术前准确率分别为38.6%、39.1%、77.8%,各辅助检查准确率差别无统计学意义;按临床表现将患儿分为梗阻(44.1%)、炎症(44.1%)、出血组(13.7%),各临床症状组腹部彩超(P=0.916)、CT(P=1)、ECT(P=0.583)检查准确率差别无统计学意义。③最常见的病变部位为小肠,其中包括末端回肠(38例,37.3%)、回肠(39例,38.2%)及空肠(11例,10.8%),十二指肠最少见共3例(2.9%),不同病变部位之间临床表现分组(P=0.895)及临床表现(P=0.307)、病变大小(P=0.109)、辅助检查准确率(彩超:P=1.0,CT:P=0.639)差异无统计学差异。④102例患儿中89例行了病变肠管及相邻肠管切除吻合术,10例行了病变剥离术,1例病变切除、近端结肠造瘘术,1例近端小肠造瘘术,1例直肠后壁囊状肠重复畸形开窗引流术。手术发现病变位于肠腔内有3例,肌层内或浆膜下共8例,肠腔外共91例,术后病检结果示囊状肠重复畸形87例(85.3%),管状肠重复畸形15例(14.7%),不同病变部位手术方式(P=0.000)、病变位置(P=0.000)差异有统计学意义,不同病变类型的临床表现差异有统计学意义(P=0.019),不同病变部位各项检查准确率差异无统计学意义。结论:肠重复畸形无特异性的临床表现,术前应结合临床表现、辅助检查等进行综合分析判断。肠重复畸形的治疗以手术为主,手术方式应视重复畸形的具体情况而定。
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