检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:屈一鸣[1] 邵高海[1] 李波[1] 张红军[1] 税春玲[1]
机构地区:[1]重庆医科大学附属永川医院,重庆 402100
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2020年第11期00293-00294,共2页
基 金:重庆市永川区医学科研计划项目(ycstc,2017nc5016)。
摘 要:SCI是一种复杂而严重的神经系统疾病,无法有效治疗。NSC具有自我更新,增殖和分化为所有类型神经细胞的潜力。我们研究的目的是评估受损脊髓的SCE对大鼠胚胎NSC分化的影响,并阐明其潜在机制。方法:通过分离出NSC并与SCE一起培养。通过qPCR分析Notch1和Hes1 mRNA的表达,通过免疫荧光染色评估了GFAP和NSE(nestin)的蛋白表达水平,通过使用神经基础培养基诱导NSC的细胞分化。结果:神经干细胞已被成功鉴定并能增殖成球形且在体外能够连续稳定传代。第五代的NSC被NSE阳性染色,并能够分化为NSE阳性细胞和GFAP阳性细胞。对SCE处理可以上调Notch1和Hes1的mRNA表达水平,但抑制NSC向神经元的分化。DAPT可以下调NSC中Notch1和Hes1的mRNA表达。靶向Notch信号通路的DAPT可以促进NSC分化为神经元。结论:SCE通过调节Notch信号通路可以抑制大鼠胚胎NSC的分化,而DAPT处理可以逆转SCE相关分化的作用。
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