既往有偿献血地区MDA-5基因多态性与HCV感染结局的关联研究  

作　　者：王一凡[1] 黄鹏[2] 张永峰[1] 陈红波[1] 张美玲1 

机构地区：[1]句容市人民医院感染性疾病科,江苏句容212400 [2]南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,江苏南京211166

出　　处：《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2021年第2期00318-00322,共5页

基　　金：句容市民生科技计划项目;免疫相关LncRNA遗传变异与丙型肝炎感染转归的关联性及其机制研究;项目编号SF2019758956。句容市民生科技计划项目;MDA5基因遗传变异与HCV病毒清除关系流行病学研究;项目编号SF2018453282。镇江市重点研发计划(社会发展)项目,MDA5基因遗传变异与HCV病毒清除关系流行病学研究,项目编号(SH2019035,SH2018058)。

摘　　要：黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation-associated gene 5, MDA-5)是病毒感染后先天免疫应答的重要启动子,可能在丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)感染转归中起重要作用。本研究旨在探讨既往有偿献血地区人群MDA-5基因多态性与HCV感染结局的关系。方法:2006年-2015年对江苏省既往有偿献血地区自然行政村村民进行健康体检和问卷调查,采用TaqMan探针实时定量聚合酶链式反应对MDA-5上rs1990760和rs2111485两个候选单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点进行基因分型。用单因素和多因素logistic 回归分析丙肝感染转归与MDA-5基因多态性的关联。结果:本研究共纳入2516例研究对象,其中未感染组、自限清除组和持续感染组分别1420例、334例和762例;自限清除与持续感染两组rs1990760和rs2111485基因型频率分布差异存在统计学意义(P< 0.05)。多因素Logistic回归分析结果表明,与携带rs2111485-A等位基因型的患者相比,携带G等位基因患者感染HCV慢性化风险显著增加(共显性模型AG基因型:调整后 OR = 1.68, 95% CI = 1.23-2.30;显性模型:调整后OR = 1.67, 95%CI = 1.23-2.28;相加模型:调整后 OR = 1.55, 95% CI = 1.18-2.05)。结论:江苏既往有偿献血地区MDA-5 rs2111485遗传变异可能与HCV自限清除有关,携带G等位基因的丙肝感染者更容易进展为慢性丙肝。

关 键 词：丙型肝炎病毒 慢性化 黑色素瘤分化相关基因5 单核苷酸多态性 

分 类 号：R51[医药卫生—内科学]