江苏省既往有偿献血人群LGP2基因多态性与HCV易感性和慢性化的关联研究  

作　　者：陈红波[1] 黄鹏[2] 张美玲 张永峰[1] 王一凡1 

机构地区：[1]句容市人民医院感染性疾病科,江苏句容212400 [2]南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,江苏南京211166

出　　处：《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2021年第2期00015-00018,共4页

基　　金：句容市民生科技计划项目;免疫相关LncRNA遗传变异与丙型肝炎感染转归的关联性及其机制研究;项目编号SF2019758956。句容市民生科技计划项目;MDA5基因遗传变异与HCV病毒清除关系流行病学研究;项目编号SF2018453282。镇江市重点研发计划(社会发展)项目,MDA5基因遗传变异与HCV病毒清除关系流行病学研究,项目编号(SH2019035,SH2018058)。

摘　　要：探讨在既往有偿献血人群中LGP2基因多态性与HCV易感性和慢性化的关联。方法:于2011年-2015年镇江某地区既往有偿献人群中纳入715例HCV慢性感染者、327例自限清除者和1315未感染者为研究对象。采用TaqMan对LGP2基因上的两个位点(rs2074158和rs2074160)进行基因分型。依据病例对照研究设计比较不同组间基因型分布的差异。结果:rs2074160位点与该人群HCV易感性相关。显性模型显示,与携带rs2074160-CC基因型的个体相比,携带rs2074160-CT/TT者发生感染的风险更低(OR=0.756,95%CI:0.609~0.936)。相加模型结果显示,携带突变等位基因越多发生感染的风险越低(OR=0.798,95%CI:0.657~0.966)。rs2074158位点与该人群HCV慢性化相关。隐性模型显示,与携带rs2074158-CT/TT基因型的个体相比,携带CC个体发生慢性化的风险更高(OR=2.667,95%CI:1.745~4.219)。相加模型显示,随着携带C等位基因的增加,感染者发生慢性化的风险也逐渐增加(OR=1.457,95%CI:1.204~1.776)。分层分析结果显示,rs2074158与HCV慢性化的统计学关联在各年龄性别亚组中依然显著。rs2074160与易感性的关联仅在≤60岁人群中显著。在各年龄或性别分层的层间均未发现异质性(P>0.05)。结论:LGP2基因多态性可能与既往有偿献血人群HCV感染与慢性化存在关联。

关 键 词：丙型肝炎 易感性 慢性化 有偿献血 基因多态性 

分 类 号：R51[医药卫生—内科学]