家族性淀粉样多发性神经病行肝移植2例  

作　　者：黄达 周亚东[1] 

机构地区：[1]长沙市第四医院病理科,湖南长沙410007

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第4期263-263,共1页

摘　　要：家族性淀粉样多发性神经病(familial amyloid polyneuropathies FAP)是一种基因突变导致淀粉样物质在组织中异常沉积而致病的常染色体显性遗传病,最常见的类型是由TTR基因突变引起的。本文报道2例相关病例,并探讨其临床特点、病理学特征、治疗及治疗后差异,并复习相关文献,以提高对该疾病的认识。

关 键 词：家族性淀粉样多发神经病 TTR 肝移植 病例报道 

分 类 号：R597.2[医药卫生—内科学]