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出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2021年第12期449-452,共4页
基 金:国家自然科学基金(编号:81470199):经APN信号通路探讨补肾化痰法调控肥胖型PCOS卵泡发育机制研究。负责人:徐晓娟。云南省科技厅中医联合专项青年项目(项目编号:202001AZ070001-101)。基于“HOXA-10”探讨改良法调控PCOS雌鼠子宫容受性的机制。负责人:姚莉娟。
摘 要:对比来曲唑和脱氢表雄酮(DHEA)并且分别加入高脂乳剂模拟多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)胰岛素来验证动物模型。方法:观察两种改良造模法大鼠动情周期、处死时体重、造模前后体重差、测量血糖及胰岛素水平,并进行卵巢HE染色观察卵巢形态学变化。结果:DHEA+高脂组以及来曲唑+高脂组的大鼠在处死时的体重以及造模前与造模之后的体重都比其他几组要高;DHEA+高脂组造模前与造模之后的体重的差值都比其他组要高。DHEA+高脂组大鼠2hBG、FINS、2hINS、HOMA等指数都比其他组药膏,而其差异同样满足统计学水平;FPG显著高于空白组、高脂组、来曲唑+高脂组;2hBG、FINS均显著高于来曲唑组、来曲唑+高脂组;HOMA指数显著高于来曲唑组、来曲唑+高脂组及DHEA组。来曲唑+高脂组的2hBG、2hINS等指标比空白组以及高脂组要高;而2hINS则明显高于来曲唑组;FPG则明显高于空白组以及高脂组;FINS与HOMA的指数都比其他组要高。来曲唑组、来曲唑+高脂组、DHEA组、DHEA+高脂组的大鼠卵巢HE染色都出现了改变,而且是多囊样改变。结论:两种改良法均符合PCOS动物模型,但是DHEA+高脂组的HOMA指数比其他的组要高,更符合胰岛素抵抗的PCOS动物模型。
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