中国人群LRRK2基因中S1647T位点多态性与帕金森病遗传易感性关系的meta分析  

作　　者：杨柯 潘强 熊熙 

机构地区：[1]长沙市中医医院·长沙市第八医院神经内科,湖南长沙410000

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第11期67-70,共4页

摘　　要：评价富亮氨酸重复激酶2(Leucine-rich repeat kinase 2,LRRK2)基因S1647T位点多态性与中国人群帕金森病(Parkinson’s disease,PD)遗传易感性的关系。方法:计算机检索PubMed、Medline、EMBASE及中国生物医学文献数据库,查找2021年1月以前公开发表的研究LRRK2基因S1647T位点多态性与中国人群PD患病风险的病例对照研究,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:纳入5篇符合要求的研究文献,其中PD患者总计2231例,健康对照组总计1873例。分析结果示: LRRK2基因S1647T位点AA基因型的优势比(odds ratio,OR)为1.24,95%的可信区间(confidence interval,CI)为[0.93,1.64],P=0.14;A等位基因的优势比OR为1.11,95%的可信区间CI为[0.96,1.27],P=0.15;T等位基因的优势比OR为0.82,95% 的可信区间CI为[0.62,1.08],P=0.16。结论 在中国人群中,LRRK2基因S1647T位点的多态性与PD患病风险无关联。

关 键 词：多态性 帕金森病 遗传易感性 

分 类 号：R31[医药卫生—基础医学]