药品不良反应469例临床报告分析  

作　　者：于洪娜 

机构地区：[1]烟台市蓬莱区市场监督管理局执法大队,山东烟台265600

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2021年第11期283-285,共3页

摘　　要：分析药品监管部门对药品不良反应的监测情况与应对策略。方法:分析2019年上报的469例药品不良事件,对比2020年药品不良反应监管情况,研究指标为不良反应药品、不良反应系统、临床效果对比。结果:抗生素、中成药、抗肿瘤药物不良反应发生率最高,分别为39.28%、26.78%、12.53%;出现药品不良反应部位主要为心血管系统、皮肤系统、消化系统,占比分别为34.13%、23.31%、21.20%;2019不良反应上报例数469例,其中新的药品不良反应69例(14.71%),轻的359例(76.55%),重症110例(23.45%);2020年药品不良反应上报例数431例,新的共58例(13.46%),轻的370例(85.85%);严重的共61例(14.15%),P<0.05。结论:药品监管部门加强药品不良反应的有效监测,可以提升临床用药安全性,强化药品监管部门风险把控能力。

关 键 词：药品不良反应 用药安全 监测 风险把控 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]