关于XE–2100血细胞分析仪淋巴细胞分类复检规则的验证  

作　　者：夏春燕 马晓波[1] 李林燕 

机构地区：[1]昆明医科大学第一附属医院医学检验科,云南昆明650032

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第12期42-44,共3页

摘　　要：对本实验室淋巴细胞百分比的复检规则进行验证,探索适合本实验室关于淋巴细胞分类异常报警的人工镜检标准。方法:选取本院2016.3-2017.3期间血常规标本522例,其中淋巴细胞百分比异常增高报警230例,无淋巴细胞百分比异常报警292例。从可靠性、真实性方面对两种结果进行分析。结果:①ROC曲线下面积为0.967。②仪器对淋巴细胞百分比异常报警的灵敏度为97.39%、特异度为96.92%、假阳性为3.08%、假阴性为2.61%、一致性为97.13%、Kappa值为0.94。③参照Rümke表关于白细胞分类计数95%可信区间,计算仪器检测与人工镜检分类结果的符合率。第一组(<50):91.3%、第二组(50~59):91.3%、第三组(60~69):92.7%、第四组(>70):68.8%。结论:本实验室制定的复片规则能很好的指导临床工作,在此基础上,当淋巴细胞百分比异常增高在50%-69%的范围内有较高的符合率,在排除异常报警(异型淋巴细胞、有核红细胞、原始细胞等)的情况下,在此范围内可涂片镜检,无需进行人工分类。

关 键 词：XE-2100血细胞分析仪 淋巴细胞 复检规则 

分 类 号：R531.3[医药卫生—内科学]