基于Wnt/β-catenin信号通路探讨水蛭素拮抗腹膜间皮细胞表型转化的分子机制  

作　　者：杨薇[1] 平高华[1] 姚吉太[1] 宋美卿[2] 高峰[1] 

机构地区：[1]山西省中医药研究院肾病三科,山西太原030027 [2]山西省中医药研究院中药化学实验室,山西太原030027

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第11期15-18,共4页

摘　　要：探究水蛭素通过Wnt蛋白/β-连锁蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路对腹膜间皮细胞(PMCs)表型转化的分子机制。方法:体外培养人腹膜间皮细胞系HMrSV5,分为对照组、水蛭素低、中、高剂量组。对照组细胞不做特殊处理,低、中、高剂量组分别加入1122.5单位,2245单位及4490单位的水蛭素。采用MTT法、Transwell实验分别检测细胞活力、侵袭能力,q-PCR、western blot法检测Wnt/β-catenin信号通路相关mRNA、蛋白表达情况。结果:与对照组比较,水蛭素低、中、高剂量组细胞增殖抑制率升高,细胞侵袭细胞数减少,Wnt1、Wnt5、P-GSK-3及β-catenin mRNA、蛋白相对表达下调,DKKI mRNA、蛋白相对表达上调(P<0.05);与水蛭素低剂量组比较,中、高剂量组细胞增殖抑制率升高,细胞侵袭细胞数减少,Wnt1、Wnt5、P-GSK-3及β-catenin mRNA、蛋白相对表达下调,DKKI mRNA、蛋白相对表达上调(P<0.05);与水蛭素中剂量组比较,高剂量组细胞增殖抑制率升高,细胞侵袭细胞数减少,Wnt1、Wnt5、P-GSK-3及β-catenin mRNA、蛋白相对表达下调,DKKI mRNA、蛋白相对表达上调(P<0.05)。结论:水蛭素可能通过抑制 Wnt/β-catenin通路中相关蛋白活性,起到抗腹膜纤维化的作用。

关 键 词：水蛭素 腹膜间皮细胞 表型转化 Wnt蛋白 β-连锁蛋白 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]