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作 者:侯晓晖
出 处:《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2022年第2期64-67,共4页
摘 要:通过对比新型过氧乙酸与戊二醛的消毒效果对比,以及新型过氧乙酸浸泡时间分析和对新型过氧乙酸可持续的探析,分析其临床运用价值。方法:选择2021年8月使用后的软式内镜共80条,随机乙酸组和二醛组各40条。从消毒有效性角度对比新型过氧乙酸溶液与戊二醛溶液的效果。同时,对新型过氧乙酸分别按照3min、5min、10min和30min对相关软式内镜进行浸泡消毒,比较各个时间维度消毒合格情况。另外,按照说明新配制的新型过氧乙酸使用第三天、第六天、第九天和第十四天的有效浓度进行检测,探析新型过氧乙酸的可持续性。配制新型过氧乙酸时保持恒温20摄氏度条件,以十四天为一个使用周期,分别在第三、六、九和第十四天检查过氧乙酸有效浓度,重复检查三个周期。结果:新型过氧乙酸在消毒杀菌方面与戊二醛比较,过氧乙酸的效果要明显优于戊二醛,差异显著(P<0.05)。B、C、D三组软式内镜消毒合格率明显高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。A组中检测出菌落数≥20cfu/件,而BCD三组菌落数<20cfu/件,并且D组检测结果为无菌落,说明时间超过30min后,消毒的软式内镜均无菌落检出。结论:软式内镜消毒选择新型过氧乙酸效果显著,能够提高临床周转率,提高工作效率。
关 键 词:新型过氧乙酸溶液 软式内镜 有效性 时效性 持续性
分 类 号:R197.39[医药卫生—卫生事业管理]
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