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作 者:王秀秀
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2022年第7期33-35,共3页
摘 要:探讨突发性耳聋患者接受巴曲霉+前列地尔治疗的安全有效性。方法:根据随机抽样法对90例、2019年1月~2022年6月接收的突发性耳聋患者进行45例/组的组别划分,对照组单予前列地尔治疗,观察组加用巴曲霉治疗。对比2组临床疗效及预后恢复情况。结果:分析总有效率,观察组较对照组(97.78%VS84.44%)更高(χ20.026,P<0.05)。 TT、aPTT、PT、Fbg各项指标在治疗前进行组间比较,无统计价值(t0.363,0.360,0.278,0.079;P>0.05);治疗后,分析纯音听阈,观察组(33.28±5.42)dB较对照组(37.36±5.98)dB更低;耳鸣、眩晕缓解时间、(7.08±2.32)d、(9.05±3.01)d较对照组(8.87±2.76)d、(10.79±3.02)d更短(t3.391,3.330,2.737;P<0.05)。TT、aPTT、PT各项指标在治疗后显著提升,且观察组增幅更优,Fbg水平在治疗后显著降低,且观察组降幅更优(t10.882,5.745,7.312,8.209;P<0.05)。两组的不良反应率比较无统计价值(χ21.394;P>0.05)。结论:临床积极应用巴曲霉+前列地尔治疗方案,可快速改善突发性耳聋患者的临床症状及凝血状态,治疗质量及安全性较高,故而值得推荐。
关 键 词:突发性耳聋 巴曲霉 前列地尔 临床疗效 凝血指标 不良反应
分 类 号:R764.4[医药卫生—耳鼻咽喉科]
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