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机构地区:[1]福建医科大学第二临床医学院,福建泉州362002
出 处:《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》2022年第8期004-009,共6页
摘 要:探索香烟烟雾提取物对Clara细胞的损伤及对Clara细胞调节炎症功能的影响。方法 1.分别探查不同浓度普通香烟烟雾提取物对Clara细胞的损伤情况1.1 分别用对照组0%,干预组4%、8%、12%,16%,20%六个浓度的香烟烟雾提取物培养刺激Clara细胞12、24、48小时后探索最佳刺激浓度和时间。1.2 采用ELisa法分别检测对照组0%,干预组4%、8%、12%浓度的香烟烟雾提取物干预Clara细胞后上清液中CC16的含量。2.探查不同浓度普通香烟烟雾提取物对Clara细胞调节炎症功能的影响。采用ELisa法分别检测对照组0%,干预组4%、8%、12%浓度的CSE干预Clara细胞后上清液中炎症因子TNF-a,IL-6的含量。结果 通过CCK-8法检测提示不同浓度香烟烟雾提取物对Clara细胞12小时的抑制率均显著高于对照组,P<0.05。浓度越高对Clara细胞抑制率越大。2.香烟烟雾提取物干预组4%、8%、12%浓度的Clara细胞上清液CC16的含量分别为42.76±1.018、39.37±2.43、35.72±0.46相对对照组49.11±1.18,P<0.05,单位ng/ml。3. 香烟烟雾提取物干预组8%、12%浓度的Clara细胞上清液中IL-6、TNF-a的含量均明显高于对照组,P<0.05。4%CSE浓度含量相对对照组,P>0.05。结论 1.不同浓度香烟烟雾均会对Clara细胞及其CC16产生抑制,而且随着浓度增大抑制率明显增大。2.普通香烟烟雾可影响Clara细胞炎症介质分泌,并且浓度越大,Clara细胞炎症介质分泌增多。3. Clara细胞CC16表达与炎症因子IL-6,TNF-a,表达之间存在负相关关系。
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