NPRL2通过调控自噬参与去势抵抗前列腺癌对多西他赛耐药机制探究  

作　　者：张静[1] 

机构地区：[1]河南省漯河医学高等专科学校,河南漯河462000

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2022年第8期65-67,共3页

基　　金：2019-LYZKYYB021,项目名称:新型mTOR激酶抑制剂缓解去势抵抗性前列腺癌化疗获得性耐药的作用及机制。

摘　　要：研究探讨NPRL2通过调控自噬参与去势抵抗前列腺癌对多西他赛耐药机制。方法 回顾分析将我院于2017年9月-2019年12月期间接受的去势抵抗前列腺癌患者中,将这60例患者设为研究对象进行研究。把这60例患者随机换分成两个组,即观察组与对照组,将其中30例患者设为观察组,另30例患者设为对照组。患者在进行治疗时,对照组患者使用泼尼松进行治疗,而观察组患者使用多西他赛耐药物进行治疗。治疗结束,将两组患者的治疗效果以及发生不良反应情况进行对比。结果 与对照组相比较,观察组患者的治疗成效明显高于对照组,差异显著,(P<0.05)。与此同时,在发生不良反应方面,观察组患者出现不良症状的机率远远小于对照组患者,差异明显,(P<0.05)。结论 对于去势抵抗前列腺癌患者,在治疗期过程中采用NPRL2通过调控自噬参与多西他赛耐药进行治疗,治疗效果在显著提高的同时,其不良反应情况也相应减少,此治疗方式值得临床治疗上进行推广与使用。

关 键 词：NPRL2 去势抵抗前列腺癌 多西他赛耐药 调控自噬 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]