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机构地区:[1]广东医科大学医学技术学院,广东东莞523808
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2022年第8期30-32,共3页
摘 要:白介素37(interleukin 37, IL-37)是最新的白介素分子之一,在本研究中,我们拟初步探究其对肝癌细胞增殖的调控作用及与其相关的分子信号通路。方法 课题组前期已经构建IL-37过表达质粒,以Lipo3000将质粒转染肝癌细胞HepG2,RT-qPCR 检测IL-37基因转染的效率,CCK-8法检测肝癌细胞24h、48h、72h的增殖变化情况。结果 IL-37质粒转染肝癌HepG2细胞后,其表达上调为对照组的约3.5倍(p<0.01),显示IL-37重组质粒成功转染HepG2细胞。IL-37实验组细胞增殖能力较对照组下降约34.1%(24h)(p<0.05), 22.1%(48h)(p<0.05),25.8%(72h)(p<0.05)。IL-37的过表达抑制了增殖相关分子Akt(45.1%)、CyclinD1(39.8%)表达。细胞给药SC79激活Akt后,被IL-37抑制的癌细胞增殖能力在一定程度上恢复。这一结果提示PI3K/AKT通路可能参与了IL-37抗癌过程。结论 本研究初步提示IL-37对肝癌HepG2的细胞增殖及相关增殖基因的表达具有一定的抑制作用。
分 类 号:R631.203.32[医药卫生—外科学]
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