N-溴乙酰基-3,5-二(4-三氟苯亚甲基)-4-哌啶酮的合成  

作　　者：朱依娜 

机构地区：[1]浙江省永康卫生学校,浙江永康321300

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2022年第9期5-8,共4页

摘　　要：合成一个具有多药耐药逆转活性的由哌啶酮衍生出的新型抗肿瘤化合物。方法 4-哌啶酮盐酸一水合物和对三氟甲基苯甲醛进行羟醛缩合反应,以干燥的盐酸为催化剂,室温下反应48h,用TCL检测反应进程,然后中间体3,5-二(对-三氟苯亚甲基)-4-哌啶酮被制得。下一步,用已经制得的中间体与溴乙酰氯反应。结果 在0℃的温度下,N-(溴乙酰基)-3,5-二(4-三氟苯亚甲基)-4-哌啶酮被制成。通过核磁共振,紫外光谱,红外光谱,熔点的测定来表征其结构特征。结论 合成路径非常简便,已经制得的化合物可以用于进一步的抗肿瘤活性的研究。

关 键 词：4-哌啶酮 溴乙酰氯 酰化反应 抗肿瘤活性 

分 类 号：R586.2+4[医药卫生—内分泌]