质子泵抑制剂对药物代谢酶CYP1A2、NAT2的影响分析  

作　　者：吴灵敏 

机构地区：[1]贵航安顺三O二医院,贵州安顺561000

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2022年第9期56-59,共4页

摘　　要：研究质子泵抑制剂对药物代谢酶细胞色素酶1A2(CYP1A2)、N-乙酰基转移酶2(NAT2)的影响。方法 质子泵抑制剂选择奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑,于2019.6-2021.4贵航安顺三O二医院选取自愿参与的志愿者(n72)展开研究,运用随机数字表法将入选的志愿者分为三组,即奥美拉唑组(n24,给予口服奥美拉唑)、兰索拉唑组(n24,给予口服兰索拉唑)、泮托拉唑组(n24,给予口服泮托拉唑)。对比服药前及服药7日后,三组志愿者体内药物代谢酶细胞色素酶1A2、N-乙酰基转移酶的活性。结果 服用奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑前及服药后7日,三组细胞色素酶1A2、N-乙酰基转移酶活性对比均无差异(P>0.05)。结论 服用质子泵抑制剂药物对人体药物代谢酶细胞色素酶1A2、N-乙酰基转移酶无显著影响,患者可在服用质子泵抑制剂药物的同时,增服需经细胞色素酶1A2、N-乙酰基转移酶代谢的药物,不会影响增服药物的功效。

关 键 词：质子泵抑制剂 药物代谢酶 CYP1A2 NAT2 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]