关于药品GMP符合性检查实施的综述  

作　　者：王晗 孙文 

机构地区：[1]吉林省药品审核查验中心,吉林长春130062

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第11期203-206,共4页

摘　　要：药品GMP是指生产质量管理规范。检查对象主要有生产环境、制剂生产过程。人是实施GMP管理软件,也是关键管理对象,物为GMP管理硬件,也是必须条件,不可缺少。随着医疗技术不断提高,人们对药品需求量逐渐增多,保证药品GMP符合性检查效果尤为重要。此次针对药品GMP符合性检查内容进行分析,主要分析GMP符合性检查概念,检查类型,GMP符合性检查问题,GMP符合性检查解决措施等,不断提高药品GMP符合性检查效果。

关 键 词：药品 GMP符合性 检查 综述 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]