藏医医疗机构制剂室常规检查情况分析及对策建议  

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作  者:普尺 巴卓 

机构地区:[1]西藏自治区藏药审评认证中心,西藏拉萨850000

出  处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2023年第1期19-22,共4页

摘  要:分析2022年西藏自治区医疗机构制剂室实施《藏医医疗机构制剂配制质量管理规范》(2021年版)的情况及在常规检查中发现的问题,为监管部门采取监管措施提供参考,并为医疗机构制剂室实施新版《藏医医疗机构制剂配制质量管理规范》提供技术指导,同时为32家县级以下藏医医疗机构制剂配制单位在过渡期内转型升级提供技术支持。方法 对全区8家医疗机构制剂室在常规检查中发现的缺陷项目进行统计汇总,分析企业制剂室存在的主要问题,并提出切合实际的对策建议。同时,汇总所有现行藏医医疗机构制剂管理相关政策,供制剂管理相关人员查阅。结果与结论:在对8家制剂室的常规检查中共发现严重缺陷 14项,主要缺陷17项,一般缺陷29 项。建议:加大政策宣贯力度,提升法治意识;强化能力建设,提升质量意识;加强监督检查,全面落实规章制度;建立健全制度,完善质量管理体系;加强技术服务,促进产业转型升级;重视品种备案工作,提升备案工作的质量。

关 键 词:医疗机构制剂室 常规检查 缺陷项目 分析 建议 

分 类 号:R29[医药卫生—民族医学]

 

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