大剂量重组人生长激素(r-hGH)治疗过渡期生长激素缺乏症的疗效观察  

作　　者：李晓梅 

机构地区：[1]三和医院医院妇儿保健,广东惠州516211

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第3期36-39,共4页

基　　金：惠州市科技计划项目,项目名称:大剂量重组人生长激素(r-hGH)治疗过渡期生长激素缺乏症的疗效观察(项目编号:惠市科学(2021)70号)。

摘　　要：观察大剂量重组人生长激素(r-hGH)对过渡期生长激素缺乏症(TGHD)的治疗效果。方法 收集惠阳三和医院儿童生长发育门诊/儿科儿童生长发育专科2021年3月-2022年3月接收的74例TGHD患儿作为观察对象,采取随机数表法将其分别纳入小剂量组(n=37)及大剂量组(n=37)。74例患儿均接受r-hGH皮下注射治疗,小剂量组注射剂量为0.12mg/kg,大剂量组注射剂量为0.20mg/kg。持续治疗24周后,评估两组生长发育情况[骨龄、身高、体质量]、甲状腺功能改善情况[治疗前后的胰岛素样生长因子(IGF-1)、游离甲状腺激素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平]、空腹血糖(GLU)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平。结果 治疗后,两组骨龄、身高、体质量均高于治疗前,IGF-1、FT4水平均高于治疗前,TSH水平低于治疗前,GLU及HbA1c水平均高于治疗前,且大剂量组各项生长发育指标、IGF-1、FT4水平、GLU及HbA1c水平均高于小剂量组,TSH水平低于小剂量组(P<0.05)。结论 对TGHD患儿采取大剂量r-hGH治疗可加快其身体发育速度,改善其甲状腺功能及糖代谢水平。

关 键 词：大剂量重组人生长激素 过渡期生长激素缺乏症 生长发育 甲状腺功能 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]