散发型克-雅病1例并文献复习  

作　　者：宋文婧 刘新平[2] 

机构地区：[1]河北北方学院研究生院,河北张家口075000 [2]邯郸市中心医院神经内科,河北邯郸056004

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第3期37-39,共3页

摘　　要：克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性,是一种中枢神经系统退行性疾病,包括散发型、遗传性、变异型及医源型,其中散发型最为常见。散发型克雅氏病(Sporadic creutzfeldt-jakob disease,sCJD)是一种由错误折叠的朊病毒蛋白(prion protein,PrP)引起的致命的神经退行性疾病,克雅病的早期症状并不典型,不仅症状多样且差异性较大,为临床医生对该病早期识别和诊断带来了很大困难。现将我科收治的一例以一侧肢体活动障碍为首发症状的散发型克雅病报告如下。

关 键 词：克雅病 文献 病例 

分 类 号：R19[医药卫生—卫生事业管理]