MTHFR基因检测指导新生儿缺陷性疾病的预防探讨  

作　　者：冯银霞 马龙 

机构地区：[1]兴安盟人民医院,内蒙古乌兰浩特137400

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第3期29-31,共3页

摘　　要：使用荧光PCR技术对内蒙古自治区兴安盟地区各类孕龄期妇女、孕妇进行MTHFR基因检测,根据不同基因型指导合理叶酸补充,预防新生儿出生缺陷,提前进行干预治疗,个体化指导用药。方法 选取自2018年5月29日至2023年1月3日期间来我院进行MTHFR基因检测的各类孕龄期妇女、孕妇。结果 在参与人员知情且愿意分享自身检测结果的情况下进行数据统计分析与学术共享,总结检测数据结果并形成学术报告。结论 根据MTHFR基因检测,针对不同基因型调整叶酸补充剂量为核心手段的辅助治疗方案对于新生儿缺陷性疾病的预防有很好的作用效果。

关 键 词：MTHFR基因检测 兴安盟地区 新生儿缺陷性疾病 叶酸补充 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]