生化标本临床检验异常的原因分析及检验前的质量控制  

作　　者：文家远 

机构地区：[1]合浦县红十字会医院,广西北海536100

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2023年第4期53-55,共3页

摘　　要：评价生化标本临床检验异常的原因,对检验前质量控制措施进行探讨。方法 抽取200例行生化检验的受检者,获取生化标本200份。时间自2021.07开始,至2022.07截止。所有受检者均接受生化检验,如血糖、肝功能、肾功能等。结果 在200例接受临床检验的生化标本中,共检出异常标本20份。标本量少:6份,占比3.00%。标本溶血:4份,占比2.00%。标本放置时间过长:2份,占比1.00%。抗凝剂因素:1份,占比0.50%。血清中混入抗凝剂:1份,占比0.50%。餐后采血:3份,占比1.50%。运动后采血:2份,占比1.00%。经期采血:1份,占比0.50%。其他:1份,占比0.50%。总检出率为10.00%。结论 在生化标本临床检验中,出现异常的原因主要与样本量、样本放置时间、餐后抽血、剧烈运动后抽血等存在相关性。在标本检验前,开展质量控制方案,有助于降低血液样本异常的发生率。

关 键 词：生化标本 临床检验 异常原因分析 质量控制 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]