1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的合成研究  

作　　者：张秀梅[1] 夏一迪 赵岩[1] 张义秀[1] 李进京[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学药学院,黑龙江佳木斯154007

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第5期31-34,共4页

基　　金：佳木斯大学药学院2020年度黑龙江省卫生健康委科研课题,名称:抗肿瘤药物多酸铜配合物的设计与合成研究,编号:2020-350。佳木斯大学药学院2020年度佳木斯大学青年创新人才培养支持计划项目,名称:微波促进非甾体抗炎药联苯乙酸的高效绿色合成研究,编号:JMSUQP2020001。

摘　　要：吡唑啉酮是一种具有广泛影响力的合成物质,在功能材料、配位化学、药物化学等方面具有重要的发展潜力。利用起始物质的多样性和多活性位点的优势,近年来已有效地建立了多种合成不同吡唑啉酮类化合物的方法。吡唑啉酮衍生物因其具有镇痛、抗炎、抗癌、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗病毒等多种生物活性而引起人们的关注。本文合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMBP),并采用正交实验设计优化了合成工艺,确定最佳合成条件为: 反应时间为2 h,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和苯甲酰氯摩尔为1:1.6,反应溶剂为四氢呋喃。该工艺稳定、可靠,适合工业化应用,为1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的开发利用奠定了基础。

关 键 词：吡唑啉酮 合成研究 正交实验设计 

分 类 号：F763[经济管理—产业经济]