检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:蒙元吉
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2023年第6期36-39,共4页
摘 要:分析临床药师对危重症患者药品不良反应(ADRs)的监测效果。方法 回顾性分析我院ADRs监测中心收集到的数据,基于特定时间内(2019年1-12月)选取50例药品监测报告,未实施临床药师干预,将其设为对照组,另基于2020年1-12月选取50例药品监测报告,实施临床药师干预,将其设为观察组,对比两组药品监测效果。结果 观察组ADRs报告率为46.00%、药师上报率26.00%、病区上报率42.00%,均显著高于对照组的26.00%、6.00%、8.00%(P<0.05),医师上报率68.00%、门诊上报率54.00%,显著低于对照组的88.00%、88.00%(P<0.05);观察组各部门上报时间在1-6天内占比92.00%,显著高于对照组的32.00%(P<0.05)。结论 在危重症患者药品应用中加强临床药师监测不良反应,可明显提高ADRs监测质量与上报数量,有助于其病情恢复与好转。
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