注射用盐酸多西环素配伍稳定性研究  

作　　者：黄宗文 

机构地区：[1]海口奇力制药股份有限公司,海南海口571100

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第6期31-34,共4页

摘　　要：考察仿制制剂注射用盐酸多西环素与参比制剂DOXY100与临床常用输液配伍后的稳定性。方法 注射用盐酸多西环素仿制制剂与参比制剂与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,检测配伍溶液性状、有关物质、含量、pH值、溶液颜色与澄清度、可见异物、不溶性微粒等变化情况,评估仿制制剂与输液的配伍稳定性及与参比制剂的一致性。结果 注射用盐酸多西环素配伍后在室温下14小时稳定,满足12小时内用药要求,并与参比制剂一致。结论 仿制制剂注射用盐酸多西环素与常用输液配伍稳定性良好,满足临床用药要求。

关 键 词：盐酸多西环素 配伍 稳定性 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]