促进铁死亡的纳米药物载体研究进展  

作　　者：冯晓龙 高文霞[1] 

机构地区：[1]温州大学化学与材料工程学院,浙江温州325035

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2023年第7期0196-0199,共4页

摘　　要：2012年,Dixon等在研究 Eastin 杀死含有致癌基因RAS突变的肿瘤细胞的作用机制时,发现一种铁依赖的氧化损伤引起的新型细胞死亡方式,命名为铁死亡( Ferroptosis),这种细胞死亡方式在形态学上与凋亡和自噬都有较大差别,铁死亡是近年新发现的一种细胞死亡方式,其特征为细胞死亡过程中伴随着大量的铁离子累积和脂质过氧化,目前其机制研究多集中于氧化损伤及铁代谢两方面。与凋亡和自噬相同,铁死亡也与多种疾病相关,神经系统疾病、肿瘤、缺血再灌注损伤性疾病、肾损伤及铁代谢相关疾病等均与铁死亡密切相关。因此铁死亡治疗与调控的纳米药物载体研究也显得尤为重要。通过不同途径激活细胞的铁死亡对于抗凋亡抵抗力强的、耐药的癌细胞都具有很好的抑制效果。本文总结了近年研究的铁死亡治疗肿瘤的方式以及效果,为今后的研究提供方向和思路。

关 键 词：铁死亡 芬顿反应 肿瘤治疗 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]