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作 者:杨启凤
出 处:《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》2023年第12期62-65,共4页
摘 要:对美托洛尔片和参麦注射液医治冠心病心力衰竭患者的临床疗效进行分析讨论。方法 共需为研究确立78例参与者,在选取阶段,需要注意两个要素,一个是需要对患者的患病情况进行确定,也就是说每一位都必须是冠心病心力衰竭患者,另一个就是针对时间而设置的限制,2021.2-2023.2是可纳入区间,上述工作完成后,根据集中抽样法,设置组别,数量为2,人数平分,研究方式为前瞻性研究,对照组:美托洛尔,研究组:美托洛尔+参麦注射液,治疗过程结束后对2组的相关观察指标进行对比评价。结果 在医治方案实施后,其中有效人数更多的为研究组,其有效率更占优势(P<0.05);从心功能指标出发实施较比,经医治,改善更优的一组为研究组,其数据具体体现为LVEF(56.82±4.35)、LVESD(21.65±2.47)、LVEDD(48.69±4.32)、E/A(1.37±0.29),(P<0.05);经医治,研究组的NT-proBNP(443.15±214.33)、TNF-α(18.37±5.24)、CRP(34.41±4.76)、IL-6(45.56±7.43)低于对照组的NT-proBNP(689.43±210.22)、TNF-α(21.36±5.68)、CRP(47.11±4.38)、IL-6(61.41±8.39),(P<0.05);从血流变学指标出发实施较比,经医治,降低较多的一组为研究组(P<0.05);两组用药安全性情况差异不大(P>0.05)。结论 临床治疗冠心病心力衰竭时选择美托洛尔+参麦注射液用药方案在抑制炎症、调节NT-proBNP及血流变指标、改善心功能方面效果更为突出,治疗效果显著。
关 键 词:美托洛尔 参麦注射液 冠心病心力衰竭 心功能 炎性因子
分 类 号:R541[医药卫生—心血管疾病]
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