RIP1–RIP3/MLKL信号通路与Necrostatin在急性胰腺炎治疗中的应用进展  

作　　者：赵文东 韩晓敏 田庆华[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军联勤保障部队第962医院重症医学科,黑龙江 哈尔滨 150008 [2]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,黑龙江 哈尔滨 150081

出　　处：《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2024年第1期0019-0024,共6页

摘　　要：坏死性凋亡是细胞程序性死亡的一种,其过程受复杂的信号通路调控,其中较为重要的信号通路是RIP1–RIP3/MLKL通路。坏死性凋亡是一种重要的促炎细胞死亡途径,在机体炎症性疾病的发生发展中起到重要的作用。而急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)作为一种临床上常见的实质器官炎症性疾病,其主要发病机制与坏死性凋亡密切相关。因此,阻断RIP1–RIP3/MLKL信号通路对于抑制急性胰腺炎中胰腺腺泡细胞坏死性凋亡的进展可以作为急性胰腺炎针对发病机制的治疗方法。对于该通路的阻断药物,目前研究较为广泛的是Necrostatin,相关研究已取得一定成果并部分应用于临床。同时,越来越多类似药物已被开发出来,对此笔者检索相关文献,对RIP1–RIP3/MLKL信号通路发病机制以及在AP中的作用进行总结,并对Necrostatin及其同类型药物的应用进展作一综述。为临床上急性胰腺炎的药物治疗方面提供新的治疗方向。

关 键 词：坏死性凋亡 受体相互作用蛋白激酶 混合谱系激酶样蛋白 Necrostatin 急性胰腺炎 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]