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出 处:《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2024年第1期0016-0020,共5页
摘 要:基于网络药理学探讨氯沙坦治疗自身免疫性心肌炎的作用机制。方法 采用pubchem、pharmmapper预测氯沙坦的作用靶点,使用“GeneCards”、“DisGeNET”和“OMIM”数据库搜索自身免疫性心肌炎的疾病靶点。将药物作用靶点和疾病靶点取交集后得到潜在治疗靶点。利用Cytocape3.8.2软件构建“药物-靶点-疾病”的网络图,并使用STRING平台构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)。再对潜在治疗靶点进行GO和KEGG富集分析,寻求基因的共同的功能及相关通路。结果 对多数据库获得的靶点基因和药物靶点分别取并集,得到147个药物靶点和1038个疾病靶点。氯沙坦治疗自身免疫性心肌炎的交集靶点39个,从其中筛选出 PPI 核心靶点为MMP9、CASP3、MMP2、ACE、REN、PPARG、MAPK14、IL2、HMOX1、MMP3。潜在治疗靶点基因集中于IL-17信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、T细胞受体信号通路、TNF信号通路、松弛素信号通路等信号通路。结论 研究表明,氯沙坦是通过多靶点和多通路的调控方式来治疗自身免疫性心肌炎,为未来使用氯沙坦治疗自身免疫性心肌炎提供了理论参考。
关 键 词:氯沙坦 自身免疫性心肌炎 生物信息学 网络药理学 作用机制
分 类 号:R542.2+1[医药卫生—心血管疾病]
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