内皮细胞微粒miR-126与黏附分子在急性心肌梗死中的研究进展  

作　　者：尼格热·阿力木 穆叶赛·尼加提[2] 

机构地区：[1]新疆医科大学研究生院,新疆乌鲁木齐830000 [2]新疆维吾尔自治区人民医院,新疆乌鲁木齐830000

出　　处：《中国科技期刊数据库 医药》2024年第2期0166-0169,共4页

摘　　要：急性心肌梗死是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵袭,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床急症。内皮细胞微粒是细胞间物质交换和信号转导的重要载体,携带表面抗原、蛋白质和各种生物活性分子在细胞通讯中起关键作用。miR-126是在内皮细胞中大量表达的miRNAs之一,是血管生成、血管修复、炎症激活和凋亡在内的几种内皮细胞功能的关键调节因子。激活的内皮细胞释放大量的细胞表面黏附分子,如VCAM-1、ICAM-1、P-选择素和E-选择素在内皮下吸引中性粒细胞和单核细胞,允许它们黏附和转运到组织中,并增加微血管通透性。本文中综述在急性心肌梗死中内皮细胞微粒及其 miR-126介导组织损伤的潜在作用机制的最新研究发现,并与明确内皮细胞微粒及其内含 miR-126 在调控黏附分子的表达,以及与病情进展的联系。

关 键 词：急性心肌梗死 内皮细胞微粒 MIR-126 黏附分子 

分 类 号：R554[医药卫生—血液循环系统疾病]