MTHFR基因多态性与中国人群特发性卵巢早衰的相关性研究  

作　　者：陆珊珊[1] 黄丽娟[1] 

机构地区：[1]广东省江门市妇幼保健院,广东江门529000

出　　处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2024年第2期0161-0164,共4页

摘　　要：研究MTHFR基因多态性位点C677T、A1298C在中国人群特发性POF患者中的分布频率,分析其与中国人群特发性POF患者发病的相关性。方法 选取我院2020年4月~2023年4月特发性POF女性100例为研究组,同期因男方因素或因输卵管因素导致不孕就诊106例为对照组,收集参与者的外周血,提取基因组DNA,并通过探针熔解曲线法检测MTHFR基因位点C677T和A1298C的基因型分布及频率。利用SPSS软件进行统计分析,P<0.05为统计学意义。结果 通过分析POF患者组和对照组的MTHFR基因多态性位点C677T和A1298C基因型与基因频率,发现二者差异无统计学意义。结论 MTHFR基因多态性位点C677T和A1298C与中国人群特发性卵巢早衰的发生可能不存在相关性。

关 键 词：特发性卵巢早衰 MTHFR 基因多态性 探针熔解曲线 

分 类 号：R135.8[医药卫生—劳动卫生]